في السنوات الثلاث التي تلت تشخيص إصابة كريستينا أبلغيت بمرض التصلب المتعدد، تطورت الحالة الطبية للممثلة بشكل مطرد. خلال الحلقة الأخيرة من البودكاست الخاص بها فوضوي – استضافتها مع جيمي لين سيغلر، التي تلقت أيضًا تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد – قامت بتفصيل الألم المزمن الذي تواجهه وكيف يؤثر على حياتها اليومية.
وأوضحت: “استلقيت على السرير وأصرخ، مثل الآلام الحادة والألم والعصر”. “لا أستطيع حتى التقاط هاتفي في بعض الأحيان لأنه أصبح الآن بين يدي، لذلك سأحاول الحصول على هاتفي أو الحصول على جهاز التحكم عن بعد لتشغيل التلفزيون أو في بعض الأحيان، لا أستطيع حتى الإمساك به” هم. لا أستطيع فتح الزجاجات الآن.
أشارت آبلجيت إلى التصلب المتعدد باعتباره “مرضًا غير مرئي”، الأمر الذي دفع ضيف البودكاست روري كاندل إلى الموافقة. كاندل هو مؤسس Rory’s Bakehouse وتم تشخيص إصابته بمرض التصلب العصبي المتعدد في عام 2023. وقال المالك، واصفًا ألمها: “أشعر وكأن لدي سكاكين في معدتي. سأكون مستلقيًا على السرير، ثم أستيقظ، ولا أستطيع جسديًا أن أتحول من جانب إلى آخر.
الألم يكون شديدًا بشكل خاص في الصباح، كما قال المضيفون والضيف. قالت أبلجيت: “لقد وضعت قدمي على الأرض وكانتا تؤلماني، بشكل سيء للغاية عند اللمس”. وحولت الحقيقة المؤسفة إلى لحظة كوميدية، قالت مازحة: “لقد كنت مثل، نعم. سأعود إلى سريري وأتبول في حفاضتي لأنني لا أشعر بالرغبة في المشي طوال الطريق إلى الحمام اللعين … هذه مجرد مزحة. ولكن يبدو الأمر كما لو كان مؤلمًا للغاية وصعبًا جدًا ومحرجًا للغاية.
وفق طب جونز هوبكنزالتصلب المتعدد هو مرض مزمن يؤثر على الجهاز العصبي. وجاء في وصف الحالة: “يُعتقد أنه اضطراب في المناعة الذاتية، وهي حالة يهاجم فيها الجسم نفسه عن طريق الخطأ”. “مرض التصلب العصبي المتعدد هو مرض لا يمكن التنبؤ به ويؤثر على الناس بشكل مختلف. قد يعاني بعض الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد من أعراض خفيفة فقط. وقد يفقد آخرون قدرتهم على الرؤية بوضوح، أو الكتابة، أو التحدث، أو المشي عندما ينقطع الاتصال بين الدماغ وأجزاء أخرى من الجسم.
ال الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد تشير التقديرات إلى أن ما يقرب من مليون شخص في الولايات المتحدة يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد، وفقًا لدراسة أجرتها المنظمة عام 2019.
